Uporządkować leczenie osób z chorobą Parkinsona
Szacuje się, że średnia wieku chorych na Parkinsona w Polsce wynosi 58 lat. Łącznie w kraju żyje 90 tys. osób z tym schorzeniem, a co roku jest ono diagnozowane u 8 tys. ludzi.
Szacuje się, że średnia wieku chorych na Parkinsona w Polsce wynosi 58 lat. Łącznie w kraju żyje 90 tys. osób z tym schorzeniem, a co roku jest ono diagnozowane u 8 tys. ludzi.
Choć choroba Fabry’ego występuje zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, jej przebieg jest cięższy i objawy pojawiają się w młodszym wieku u osób płci męskiej. Niepodjęcie odpowiedniego leczenia może skrócić życie pacjentów nawet o 20 lat.
Ministerstwo Zdrowia od 1 kwietnia br. zapewnia kontynuację leczenia nusinersenem
Dziś rozpoznanie rdzeniowego zaniku mięśni (spinal muscular atrophy – SMA) to nie wyrok. Dzięki dostępnemu leczeniu, chorzy żyją dłużej, zachowują sprawność, mogą pracować, zakładać rodziny, mieć plany na przyszłość. O tym, jak wygląda ich codzienne życie i walka z chorobą dowiemy się z kampanii edukacyjnej „Strumień życia w SMA. Więcej niż stabilizacja”.
Choć skuteczność nusinersenu jest zdecydowanie największa u pacjentów przedobjawowych, z terapii tej skorzystali także pacjenci starsi – nawet ci, u których choroba poczyniła już spore spustoszenia.
Terapia enzymatyczna jest dla chorych na ASMD nadzieją na wydłużenie życia i poprawę jego jakości – powiedziała kierownik Pracowni Rzadkich Chorób Metabolicznych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. św. Jana Pawła II prof. Beata Kieć-Wilk.
O potrzebach pacjentów z padaczką warto mówić głośno, bo to grupa szczególnie silnie narażona na stygmatyzację i wykluczenie społeczne.
Leczenie profilaktyczne w migrenie przekłada się na wyraźny spadek zażywania leków przeciwbólowych. Dobre efekty dają też leki zarejestrowane w leczeniu innych schorzeń.
Tylko ok. 2 proc. spośród 400 tys. osób autystycznych w Polsce pracuje zawodowo, co jest wartością niemalże na granicy błędu statystycznego. W całej UE ten wskaźnik jest ponad pięciokrotnie wyższy.
Odkrycia pomagają wyjaśnić, w jaki sposób palenie jest powiązane z chorobą Alzheimera i otępieniem
Miastenia jest w Polsce u ponad połowy chorych rozpoznawana najwcześniej po upływie roku – wynika z raportu, który zaprezentowano podczas konferencji prasowej w Warszawie.
W Polsce mamy ponad 120 tys. pacjentów z rozpoznaną chorobą Alzheimera. Liczba ta jest niedoszacowana, wiele osób choruje bez rozpoznania i leczenia – mówi dr Anna Filipek-Gliszczyńska z Kliniki Neurologii i Poradni Alzheimerowskiej PIM MSWiA.
Są osoby, u których zmęczenie przybiera tak patologiczną postać, że wyjście po zakupy wymaga kilkunastu lub nawet kilkudziesięciu godzin regeneracji – o zespole przewlekłego zmęczenia opowiada prof. Paweł Zalewski z CM UMK.
6 października 2023 r. ruszył program leczenia własną krwią pępowinową w mózgowym porażeniu dziecięcym, realizowany w ramach procedury medycznego eksperymentu leczniczego. O MPD mówi dr hab. Magdalena Chrościńska-Krawczyk, prof. UM.
U znacznego odsetka osób, które przechorowały COVID-19, objawy ze strony układu nerwowego utrzymują się przez wiele miesięcy.
Nasi pacjenci mają w tej chwili pełen dostęp do prawie wszystkich zarejestrowanych terapii na świecie – zaznacza dr hab. Alicja Kalinowska, prof. UMP.
W 2022 roku w Polsce z chorobą Alzheimera i chorobami pokrewnymi żyło 357 tys. osób – wynika z danych NFZ.
Chcemy stworzyć model zmiany stylu życia, który okaże się najbardziej skuteczny w hamowaniu postępu otępienia – zapowiada prof. Konrad Rejdak z UMLub.
Nowoczesne leczenie pacjentów z SMA przywróciło im nadzieję na lepsze życie. – Byliśmy nieco zaskoczeni, że przyniosło ono aż tak dobre efekty – mówi dr Anna Łusakowska z Kliniki Neurologii WUM.
Badania wykazały, że u pacjentów leczonych nusinersenem dochodzi nie tylko do stabilizacji choroby, ale w 94 proc. do poprawy stanu funkcjonalnego widocznego w czasie.
Umowy na realizację programu profilaktycznego leczenia chorych na migrenę przewlekłą mają podpisane 53 ośrodki. Z programu skorzystało dotąd ponad 370 osób.
Rozwój nowych technologii sprawia, że ciągle musimy uczyć się nowych programów, narzędzi. Świat zmienia się coraz szybciej, my natomiast żyjemy coraz dłużej.
Osoby starsze, które grają w gry-łamigłówki mogą mieć nawet tak samo dobrą pamięć jak dwudziestolatkowie – pokazuje nowe badanie naukowców z University of York.
Konieczne jest zadbanie o poprawę sytuacji osób aktualnie żyjących z rdzeniowym zanikiem mięśni. Temu posłużyłoby wprowadzenie modelu kompleksowej opieki koordynowanej nad pacjentami z SMA oraz zmiany w programie lekowym.
Diagnostyka, leczenie i rehabilitacja, a także profilaktyka chorób neurologicznych powinny być priorytetem dla osób odpowiedzialnych za system opieki zdrowotnej.
Pomagając pacjentom, którzy codziennie walczą z bólem, zmieniamy też filozofię funkcjonowania systemu opieki zdrowotnej. Pokazujemy, że poszanowanie praw pacjentów z przewlekłym bólem ma ogromne znaczenie w traktowaniu pacjenta – podkreślił w poniedziałek w Sejmie szef MZ Adam Niedzielski.
Mamy nowe leki, nowe wskazania i one powinny być jak najszybciej dostępne, ponieważ każdy nowy lek to kolejna szansa dla pacjentów z chorobami rzadkimi.
Za przykładem SMA należy wytyczyć optymalną ścieżkę diagnostyczno-terapeutyczną dla pacjentów z innymi chorobami rzadkimi.
Nie widać końca odysei chorych na alfa-mannozydozę. Pacjenci oczekują od Ministerstwa Zdrowia rozwiązań, które stanowiłyby dla nich realną pomoc.
Opublikowana 20 czerwca br. lipcowa lista refundacyjna przewiduje ważne zmiany w programie lekowym B.29 dotyczącym leczenia immunomodulującego stwardnienia rozsianego (SM).
2 czerwca startuje popierana przez europejskich przywódców inicjatywa wzywająca do przeciwdziałania skutkom choroby.
Stwardnienie rozsiane to jednostka chorobowa, której leczenie na przestrzeni ostatnich lat przeszło absolutną rewolucję – mówi prof. Monika Adamczyk-Sowa, prezes Sekcji SM i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Dzięki nowoczesnym terapiom i wcześnie podjętemu leczeniu stwardnienie rozsiane wygląda inaczej niż jeszcze 10-20 lat temu. Efekty wprowadzenia na rynek nowoczesnych terapii są już zauważalne – mówi Dominika Czarnota, sekretarz generalna PTSR.
Prezes Fundacji „Akogo?” informuje, że w klinice „Budzik” dla dorosłych w Warszawie niedługo będzie komplet pacjentów.
W Polsce od wystąpienia pierwszych objawów PPMS do postawienia diagnozy mija średnio 4-5 lat. Jest to czas stracony dla pacjenta, bo bez właściwej diagnozy nie można włączyć odpowiedniego, skutecznego leczenia.
Wiedza na temat miastenii, nawet wśród pracowników medycznych, jest niedostateczna, co prowadzi w wielu przypadkach do błędnych rozpoznań – mówi Anna Wolska, założycielka Stowarzyszenia Osób Dotkniętych Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi „Kameleon”.
Im wcześniej i efektywniej zaczniemy działać, tym mamy większe szanse na wzmocnienie rezerwy poznawczej i mózgowej oraz poprawę dobrostanu.
Upośledzenie węchu, zaparcia, zaburzenia snu w fazie REM, którym towarzyszą nieprzyjemne, przepełnione lękiem marzenia senne mogą być wczesnymi objawami choroby Parkinsona – przypomina dr hab. Sławomir Budrewicz, prof. UMW.
Nowoczesny trend personalizacji leczenia SM to zmiana postaci formy podawania leków: z dożylnej na podskórną lub doustną.
W Polsce na padaczkę choruje blisko 400 tys. osób. Co roku diagnozuje się kolejnych 27 tys. przypadków choroby.
Udostępnienie podskórnych form podania leków może zrewolucjonizować ich leczenie i jakość życia.
Stwardnienie rozsiane ma różne postaci – jedną z nich jest postać pierwotnie postępująca, która dotyka około 10% osób z SM.
Wykłady, spotkania, warsztaty dla dzieci – stacjonarne, ale także online, m.in. takie propozycje przygotowały uczelnie, instytucje naukowe i placówki edukacyjne w ramach tegorocznego Światowego Tygodnia Mózgu.
Wpływ jakości powietrza na decyzje podejmowane podczas gry w szachy jest znaczący. Kiedy wymagana jest maksymalna koncentracja, liczba błędów u graczy zamkniętych w pomieszczeniu o złej jakości powietrza wzrasta o ponad 20 proc. – ustalili naukowcy z Niemiec, Holandii i USA.
Połączenie kriostymulacji ogólnoustrojowej ze statycznymi ćwiczeniami rozciągającymi zmniejsza uczucie zmęczenia i poprawia funkcjonowanie autonomicznego układu nerwowego u pacjentów z zespołem chronicznego zmęczenia.
Wcześniejsze przechodzenie na emeryturę, jak również izolacja społeczna mogą przyspieszać zaburzenia poznawcze i rozwój otępienia w starszym wieku – wynika z dwóch amerykańskich badań.
Droga do Ludzkości+, czyli transhumanistycznego społeczeństwa bardziej rozwiniętych gatunków ludzkich, jest pełna niebezpieczeństw, ale może wcale nie być aż tak długa – mówi prof. Włodzisław Duch.
Zgodnie z obecnymi założeniami leczenie należy rozpocząć wtedy, kiedy dominuje faza zapalna, a nie neurozwyrodnieniowa.
Rozwiązywanie krzyżówek, nauka języka czy rozwiązywanie sudoku mogą pomóc w poprawieniu pamięci i utrzymaniu zdolności poznawczych.
Dzięki decyzji MZ, rysdyplam jest od 1 września refundowany dla polskich pacjentów z SMA. O tym, jakie są efekty leczenia tym lekiem, opowiadają matki pacjentów.
Jesteśmy wśród czterech krajów na świecie, które jako pierwsze były w stanie zaproponować tak znakomicie zaplanowany program diagnostyki i leczenia rdzeniowego zaniku mięśni – stwierdziła prof. Anna Kostera-Pruszczyk z WUM.
Mamy dostęp do terapii dla pacjentów z chorobą Pompego, dlatego ważne jest wprowadzenie badań przesiewowych noworodków w kierunku tej choroby – oceniają eksperci.
Według ogólnych szacunków około 10% ludzi powyżej 65. roku życia cierpi na chorobę Alzheimera, a liczba ta stale rośnie. Chorobą tą dotkniętych będzie nawet 33% osób powyżej 85. roku życia. Coraz więcej wiemy jednak na temat roli tak zwanych zasobów poznawczych.
Już dziewięć lat przed zdiagnozowaniem chorób związanych z otępieniem można zaobserwować zespół niepokojących sygnałów, świadczących o prawdopodobieństwie zachorowania – ustalili naukowcy z Cambridge w Wielkiej Brytanii.
Refundowana od września przełomowa terapia SMA jest już podawana noworodkom. Rocznie z tą chorobą rodzi się ok. 50 dzieci.
Pierwszy noworodek w Polsce, u którego w badaniu przesiewowym stwierdzono SMA, otrzymał już terapię genową.
Choroba Devica bywa mylona ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jednak zupełnie inny zespół chorobowy, o innych przyczynach, objawach i rokowaniach.
Uczestniczymy w czymś, co odmieniło perspektywę myślenia o SMA – wcześniej nieuchronnie śmiertelnej, dzisiaj chorobie przewlekłej – mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z Instytutu „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka".
Warto aktywnie uczestniczyć w procesie terapeutycznym, ponieważ to dzięki właściwej komunikacji i dobremu przygotowaniu do wizyty lekarskiej, lekarz nie musi domyślać się, czego oczekuje pacjent – mówi Tomasz Połeć, Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, jeden z inicjatorów kampanii „Zapytaj o SM”.
Gdy Ministerstwo Zdrowia zwołało konferencję prasową – z udziałem przedstawicieli Pałacu Prezydenckiego i ekspertów zajmujących się SMA – można było przypuszczać, że zostaną podane do publicznej wiadomości przełomowe informacje.
Marzę, żeby nasz system się zmienił, by w końcu do jakiegokolwiek polskiego rządu dotarło, że po śmierci opiekunów, rodziców, nie każdy chory ma męża czy żonę, którzy mogliby się nim zaopiekować – mówi Agnieszka Filipkowska, radna Rady Miasta Gliwice i wykładowca akademicki.
Wśród ogłoszonych przez Ministerstwo Zdrowia obowiązujących od 1 lipca br. nowych wskazań oraz zmian w programach lekowych i chemioterapii znalazł się pierwszy program lekowy dla pacjentów chorujących na migrenę przewlekłą. Przewiduje on refundację toksyny botulinowej typu A i dwóch leków biologicznych.
To jest moment, w którym uświadamiasz sobie, że w pewien sposób skończyło się twoje życie – mówi Karolina Wiktor, artystka wizualna, która w 2009 r. przeszła dwukrotnie udar mózgu. Prowadzi warsztaty propagujące wiedzę o mózgu i jego chorobach.
Coraz więcej jest pacjentów z rozpoznanymi zespołami otępiennymi, w tym chorobą Alzheimera. Tymczasem polski system opieki nad tą grupą pacjentów ma istotne braki. Wciąż relatywnie mała grupa pacjentów przyjmuje nowoczesne leki, które pozwalają chorobę spowolnić, a dostęp do specjalistów jest ograniczony – Polacy Alzheimera leczą najczęściej w POZ.
Im starsze społeczeństwo, tym waga chorób neurologicznych większa – nie tylko w wymiarze medycznym, ale też systemowym, ze względu na wysokie koszty niepełnosprawności, która jest bardzo częstym następstwem na przykład udarów mózgu.
90% z ok. 1100 osób chorych na rdzeniowy zanik mięśni otrzymuje skuteczne leczenie w ramach programu lekowego. Najbardziej spektakularne efekty terapii są widoczne u dzieci wyłonionych z przesiewu, które otrzymują lek, zanim wystąpią pierwsze objawy choroby, co pozwala na ich normalny rozwój.
W Polsce żyje ok. 300 tys. chorych na padaczkę. Jeżeli znajdują się pod stałą opieką lekarską, mogą prowadzić w pełni normalne życie. Problemem jest jednak stygmatyzacja i negatywne społeczne postrzeganie padaczki.
Polska stała się liderem w Europie, jeśli chodzi o leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) – oceniają eksperci. Aż 85 proc. pacjentów włączonych do programu lekowego uzyskało poprawę stanu zdrowia.
Leczenie choroby Parkinsona wymaga zaangażowania multidyscyplinarnego zespołu medycznego obejmującego między innymi lekarzy neurologów, neuroradiologów, neurochirurgów, psychologów, psychiatrów, fizjoterapeutów, logopedów i dietetyków – powiedział prof. Sławomir Budrewicz.
Naukowcy z Uniwersytetu w Heidelbergu uspokajają wszystkich, którzy obawiają się pogorszenia umysłowej sprawności na starość. 60-latkowie myślą równie szybko, jak młodzi ludzie – wskazuje eksperyment z udziałem ponad miliona ochotników. Starsze osoby jednak bardziej starają się unikać błędów.
Starożytni nazywali ją „świętą” lub „wielką” chorobą. Przez stulecia zmagali się z nią władcy, papieże, artyści, dowódcy wojskowi i naukowcy. W wielu społecznościach tradycyjnych nadal wierzy się, że ataki tej choroby są dowodem łączności z bogami lub duchami, zdolności szamańskich czy uzdrawiających, ale także wynikiem klątwy czy kary.
Naukowcy z Politechniki Rzeszowskiej opracowali program komputerowy do wykrywania i oceny zaburzeń mowy w chorobie Parkinsona. Aplikacja ma też umożliwić spowolnienie procesu degradacji mowy.
Specjaliści są zgodni, że musimy zacząć szerzej patrzeć na terapię stwardnienia rozsianego. Nowoczesne leki o wysokiej skuteczności powinny być dostępne, także dla pacjentów, którzy dopiero rozpoczynają terapię. Konieczne jest szybkie postawienie diagnozy i wczesna interwencja terapeutyczna oraz minimalizowanie biurokratycznych barier.
Wykonywanie prac takich jak sprzątanie czy zmywanie ma związek z lepszą pamięcią i mniejszym ryzykiem upadków u osób starszych – informuje BMJ Open.
Coraz więcej wiadomo o szkodliwym wpływie zanieczyszczeń powietrza na zdrowie. Badania wskazują tymczasem, że cierpi także mózg - rośnie ryzyko depresji i innych zaburzeń psychicznych, spadają możliwości intelektualne i rośnie zagrożenie otępieniem.
Regularne słuchanie muzyki, która ma dla pacjenta osobiste znaczenie pozytywnie wpływa na plastyczność mózgu u osób z wczesnym stadium choroby Alzheimera lub łagodnymi zaburzeniami poznawczymi – informują naukowcy z Uniwersytetu w Toronto. Ich wnioski publikuje „Journal of Alzheimer Disease”.
Izolacja społeczna i ograniczenie, lub nawet zanik aktywności fizycznej spowodowane wprowadzeniem lockdownu przez pandemię COVID-19, wydają się spowalniać metabolizm mózgu - wynika z badań francuskich lekarzy.
Dowiedziałeś się, że chorujesz na stwardnienie rozsiane? Powstał poradnik, który pomoże Ci zrozumieć i leczyć chorobę oraz z nią żyć
Każdy ludzki mózg dzięki neuronalnym połączeniom ma unikalną budowę i aktywność. Choć wzory tych połączeń zmieniają się w czasie – to pozwalają rozpoznać poszczególnych ludzi i diagnozować choroby.
Czynników i substancji, które mogą wydłużyć sprawność umysłową od lat poszukują naukowcy, a jedną z najbardziej obiecujących jest kawa. – Po kawie jesteśmy bardziej ożywieni, lepiej pamiętamy, potrafimy się lepiej skupić i przyjąć znacznie więcej informacji – wyjaśnia dr Anna Barczak, neuropsycholog kliniczny, specjalista psychologii klinicznej.
Osoba cierpiąca na zespół otępienny może prezentować cały wachlarz uciążliwych dla jej opiekunów zachowań. Specjalista z dziedziny psychiatrii i psychogeriatrii prof. Tadeusz Parnowski uważa, że wiedza o starzeniu się mózgu może przynieść ulgę – łatwiej wówczas zrozumieć nielogiczne dla zdrowej osoby zachowania.
Na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) choruje w Polsce ok. 1000 osób. W leczeniu tej rzadkiej choroby w ostatnich miesiącach dokonały się kolejne przełomy.
Zespół finansowanego ze środków UE projektu bada proces utraty funkcji synaps w mózgu, torując drogę do skuteczniejszych metod leczenia chorób neurodegeneracyjnych.
Najnowsze wytyczne ekspertów i konsultantów krajowych w dziedzinie neurologii i psychiatrii potwierdzają trwały związek między migreną a depresją. Migrena szczególnie często współistnieje z depresją. Z kolei depresja zwiększa 3-krotnie ryzyko wystąpienia migreny oraz przejścia migreny epizodycznej w postać przewlekłą.
Ogólnopolska kampania edukacyjna na temat rdzeniowego zaniku mięśni (SMA), realizowana na podstawie bajek terapeutycznych z książki pt. „Wilk opowiada o SMA”, ma pomóc chorym dzieciom i ich rodzicom rozmawiać o chorobie i lepiej sobie z nią radzić.
O mózgu wiemy co najwyżej promil tego, co chcielibyśmy wiedzieć. Wiele problemów psychicznych, jakie obserwujemy w społeczeństwie, wiąże się z brakiem zrozumienia tego, jak działają nasze umysły - mówi Karolina Finc, nagradzana młoda polska badaczka, która o swoich badaniach mówiła na spotkaniu z laureatami Nagrody Nobla.
Choroby neurologiczne, takie jak porażenie mózgowe, mogą powodować trwałą utratę zdolności poruszania się. Aby wyeliminować ograniczenia obecnie stosowanych urządzeń neurorehabilitacyjnych, europejscy naukowcy opracowali pierwszy ubieralny egzoszkielet robotyczny dla dzieci mających problemy z chodzeniem.
Sytuacja chorych na migrenę w Polsce jest bardzo trudna, ponieważ od wielu lat – odkąd w ogóle są dostępne jakiekolwiek leki dedykowane temu rodzajowi bólu – nigdy nie były refundowane – mówi prof. Jarosław Sławek, prezes zarządu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Dzięki multidyscyplinarnej opiece wielu specjalistów oraz sterydoterapii chłopcy z dystrofią mięśniową Duchenne’a mogą dziś dożyć 30.–40. roku życia. Włączenie do standardu leczenia kolejnych opcji mogłoby jeszcze wydłużyć ten czas, poprawiając także jakość życia i sprawność pacjentów.
Osoby dbające o aktywność mózgu po 80. roku życia mogą opóźnić rozwój demencji o około pięć lat – wynika z badań opublikowanych w czasopiśmie „Neurology”.
Radioterapia pomaga nie tylko chorym na nowotwory złośliwe, ale też pacjentom z trigeminalgią, czyli neuralgią nerwu trójdzielnego. Narodowy Instytut Onkologii w Gliwicach jest pionierem w leczeniu takich pacjentów z wykorzystaniem promieni jonizujących.
Z migreną zmaga się co 10. osoba w Polsce. Dwóm na trzech chorych w Polsce zdarza się ukrywać ten fakt ze względu na stygmatyzację i bagatelizowanie problemu przez otoczenie. W czasie pandemii alienacja chorych na migrenę pogłębiła się, a specyfika tego czasu wpłynęła dodatkowo na pogorszenie stanu ich zdrowia.
Sprzyjające zdrowiu nawyki pomagają utrzymać w dobrej kondycji zdolności poznawcze na starość, niezależnie od wariantu genu zwiększającego ryzyko demencji. To wynik analizy danych odnośnie dużej grupy osób w wieku 80 lat i więcej.
Nie jesteśmy w stanie zapobiec powikłaniom neurologicznym w COVID-19, więc trzeba zapobiegać chorobie, a najpewniejszym sposobem jej uniknięcia jest szczepienie – powiedział neurolog prof. Przemysław Nowacki. Wskazał, że najcięższym takim powikłaniem jest udar mózgu.
Jak podkreślają eksperci w opublikowanym raporcie „Ścieżka pacjenta z postacią rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego w placówkach publicznej opieki zdrowotnej w Polsce. Kierunki optymalizacji” skrócenie ścieżki diagnostycznej, czyli drogi od wystąpienia pierwszych objawów do postawienia diagnozy SM, wpływa na odległe wyniki leczenia i skuteczność terapii.
Mutacje w jednym z kompleksów białek ludzkiego organizmu mają związek z zaburzeniami neurologicznymi, takimi jak niepełnosprawność intelektualna czy autyzm – wykazali m.in. polscy naukowcy. Wyniki pozwolą na znalezienie m.in. potencjalnych terapii dla tych zaburzeń neurologicznych.
Choć każda aktywność fizyczna, zwłaszcza regularna, poprawia naszą kondycję, neurolodzy szczególnie namawiają do wchodzenia po schodach. Dlaczego? To akurat ćwiczenie sprzyja powstawaniu nowych komórek nerwowych w mózgu.
Ponad 55% osób z migreną przewlekłą odczuwa ból głowy średnio przez 184 dni w roku. Ich życie przeradza się w koszmar – podkreśla dr Magdalena Boczarska-Jedynak, neurolog, prezes Fundacji Zapobiegaj, która wchodzi w skład Koalicji na rzecz Walki z Migreną.
Fototerapia może być skuteczną metodą wspomagającą leczenie chorób neurodegeneracyjnych – przekonują naukowcy na łamach „Chinese Medical Journal”.
Choć choroba Alzheimera jest wciąż nieuleczalna, to najnowsze badania naukowców z Instytutu Chemii Fizycznej PAN pod kierunkiem dr Piotra Pięty dają nadzieję na lepsze jutro. Badacze wykazali, że substancja o symbolu K162 skutecznie zmniejsza toksyczność Aβ i opisali dokładny mechanizm jej działania.
Spędzanie czasu na wykonywaniu prac domowych, takich jak m.in. sprzątanie, może pomóc w utrzymaniu zdrowia i prawidłowego funkcjonowania mózgu, zwłaszcza w przypadku osób starszych - wynika z badań przeprowadzonych na Rotman Research Institute (RRI) w Toronto w Kanadzie.
Kobiety zgłaszające taki sam poziom bólu jak mężczyźni są traktowane mniej poważnie, ich skargi są bagatelizowane, a cierpienie uznawane za mniej intensywne. Wynika to wyłącznie ze stereotypów dotyczących płci - ogłosili badacze z Uniwersytetu w Miami na łamach „Journal of Pain”.
W 1817 r. James Parkinson jako pierwszy opisał obraz kliniczny choroby, która nazwana została jego nazwiskiem i zapewniła mu miejsce w historii medycyny. Po ponad dwóch wiekach nadal nie poznano w pełni choroby, na którą cierpi według szacunków około 6 mln osób na świecie.
Minęły już czasy, kiedy choroba Parkinsona była problemem ludzi starszych. Najmłodszy chory, z którym rozmawiałem, miał pierwsze objawy w wieku 16 lat – mówi wiceprezes Fundacji Chorób Mózgu Wojciech Machajek.
Mitem jest dość powszechne wciąż przekonanie, że migrena to zwykły ból głowy. Choroba ta niszczy codzienne życie wielu pacjentów – przekonują specjaliści. Dodają, że w przypadku migreny tabletka przeciwbólowa nie wystarczy, konieczne jest odpowiednie leczenie.
Jak wynika z przeprowadzonych badań, dla prawie połowy pacjentów ze stwardnieniem rozsianym zachowanie funkcji poznawczych jest równie ważne, co sprawności ruchowej.
Osoby, które przed 50. rokiem życia doznały urazu głowy, mogą doświadczać pogorszenia funkcji poznawczych po 70. roku życia – informują naukowcy z University College London. Ich wnioski ukazały się w piśmie „Annals of Clinical and Translational Neurology” (DOI: 10.1002/acn3.51331).
Wdrażamy badania przesiewowe w kierunku SMA. Liczymy na to, że tylko w tym roku uda się nam przebadać 140 tys. dzieci, ale to jest pierwszy krok – mówi Wojciech Andrusiewicz, rzecznik Ministerstwa Zdrowia.
Podczas dobrowolnej nauki i chęci zapamiętywania nowych informacji w hipokampie występuje wzmożona aktywność fal theta, odpowiedzialnych m.in. za lepsze zapamiętywanie nowych wiadomości - odkryli naukowcy z Niemiec i Hiszpanii.
Zaktualizowany program badań przesiewowych u noworodków na lata 2019–2022 obejmie również testy w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni.
MZ dąży do zwiększania dostępności innowacyjnych leków neurologicznych – poinformował rzecznik resortu. Obecnie toczą się postępowania dotyczące refundacji siedmiu terapii innowacyjnych.
W układzie nerwowym znajduje się centrum, które nieustannie próbuje zahamować ludzki ból. Gdy ten wewnętrzny hamulec działa wadliwie, niektórzy pacjenci mogą odczuwać bóle obejmujące duże obszary ciała - zakładają naukowcy. Na razie udało im się wykazać, w jaki sposób przyrasta siła bólu.
Polska jest europejskim liderem w zakresie leczenia SMA – podkreślali eksperci podczas wtorkowej konferencji podsumowującej dwa lata refundacji nusinersenu, pierwszego leku stosowanego w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.
Choroba Alzheimera to jedna z najczęstszych chorób otępiennych. O tym, jak pomagać chorym i ich rodzinom, rozmawiano podczas zorganizowanej on-line konferencji, w której uczestniczyli m. in. marszałek woj. mazowieckiego Adam Struzik i członek zarządu województwa Elżbieta Lanc.
W stolicy trwa budowa Kliniki Budzik dla osób dorosłych, które są po ciężkich urazach mózgu przebywają w śpiączce.
Na stwardnienie rozsiane choruje ok. 45 tys. Polaków, a tylko co trzeci otrzymuje leki modulujące przebieg choroby. Ten odsetek wciąż jest zbyt mały w porównaniu do innych państw europejskich. Kolejnym wyzwaniem jest czas oczekiwania na rozpoczęcie leczenia.
Nasza maleńka córeczka skazana na potworne cierpienie. Choroba, która postępuje w zastraszającym tempie. Czas, który zatrważająco przyśpieszył, w oczekiwaniu na ratunek. Przerażająca bezsilność wobec potwora, który chce odebrać nasz skarb.
Trwa nabór kandydatów na tzw. analogowych astronautów. Pierwsza tegoroczna misja odbędzie się w habitacie Lunares w Pile w listopadzie. Celem eksperymentów będzie określenie, jak przymusowa kwarantanna wpływa na mózg - poinformowała we wtorek placówka badawcza.
Dzięki zakazowi korzystania z urządzeń elektronicznych takich jak smartfony i laptopy podczas konwersatoriów duński wykładowca z uniwersytetu w Kopenhadze osiągnął lepszą frekwencję oraz większe i głębsze zaangażowanie studentów w naukę - informuje “Journal of Further and Higher Education”.
Konferencja edukacyjno-naukowa, 28-29 sierpnia 2020 r.
Bezinwazyjna stymulacja nerwu błędnego ułatwia rozróżnianie i przyswajanie dźwięków nowego języka. Może mieć również inne zastosowania – czytamy na łamach czasopisma „npj The Science of Learning”.
Test wykrywający specyficzne dla alzheimera białko p-tau217 pozwala przewidzieć tę postać demencji na najwcześniejszym etapie - na wiele lat przed pojawieniem się objawów – informuje pismo „JAMA”.
Aż 54 proc. pacjentów miało w mózgu zmiany związane z krwawieniami śródmózgowymi, co wiązało się z gorszym przebiegiem choroby.
Nadwaga, nadciśnienie, niski poziom edukacji znalazły się na liście dziesięciu czynników sprzyjających chorobie Alzheimera. Międzynarodowy zespół naukowców opisał je po przeanalizowaniu prawie 400 badań.
Badanie wykazało, że palenie zwiększało ryzyko szybszego pogorszenia funkcji myślenia i pamięci o 65%, wysokie ciśnienie krwi o 87%, a cukrzyca – prawie trzykrotnie.
W filmie pokazane są najważniejsze informacje na temat DMD, jej objawów i sposobów leczenia.
W styczniu br. podczas posiedzenia sejmowej Komisji Zdrowia minister Łukasz Szumowski przedstawił priorytety rządu w ochronie zdrowia na kolejne lata – wśród nich znalazła się kardiologia i onkologia. Do obszarów priorytetowych powinna dołączyć neurologia – apelowali eksperci podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Neurologicznych 14 lipca.
Kobiety częściej niż mężczyźni chorują na alzheimera nie dlatego, że dłużej żyją, ale prawdopodobnie dlatego, że w okresie przekwitania tracą sporo estrogenu, co sprzyja powstawaniu u nich neurologicznych zmian – czytamy na łamach „Neurology”.
Czas, jaki upływa od postawienia diagnozy stwardnienia rozsianego (SM) do rozpoczęcia leczenia pacjenta wynosi w Polsce najczęściej ok. 15 miesięcy – wynika z badania w grupie 12 tys. chorych. Zwiększa to ryzyko szybszego postępu niepełnosprawności pacjentów.
Migrena to nie fanaberia ani zwykły ból głowy, lecz bardzo poważna choroba neurologiczna, nadal jednak lekceważona, nierozpoznawana i źle leczona – przypominali eksperci z okazji przypadającego 21 czerwca Światowego Dnia Solidarności z Chorymi na Migrenę. W Polsce zmaga się z nią około 400 tys. osób.
U niektórych pacjentów hospitalizowanych z powodu zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2 można wykryć biochemiczne markery uszkodzeń mózgu - wykazały badania opublikowane na łamach pisma „Neurology”.
Mężczyźni z nieregularnym rytmem okołodobowym są bardziej narażeni na rozwój choroby Parkinsona – informuje pismo „JAMA Neurology”.
Z tą poważną chorobą genetyczną rodzi się około 50 dzieci rocznie. Obecnie w Polsce choruje na nią ok. 900 pacjentów w różnym wieku. Od półtora roku w naszym kraju refundowany jest innowacyjny, pierwszy na świecie lek, który pozwala uchronić chorych przed przedwczesną śmiercią i niepełnosprawnością.
Słuchanie utworów Mozarta może zmniejszać częstotliwość ataków padaczki – twierdzą kanadyjscy naukowcy.
Pacjenci ze stwardnieniem bocznym zanikowym (SLA) mogą być bardziej narażeni na powikłania infekcji dróg oddechowych z uwagi na niedowład mięśni oddechowych oraz osłabienie odruchu kaszlu. Ośrodki zajmujące się opieką nad pacjentami z chorobami nerwowo-mięśniowymi z całej Europy współpracują w celu zapewnienia pacjentom wsparcia w czasie pandemii.
Stwardnienie rozsiane (SM) kojarzy się głównie z niepełnosprawnością ruchową, ale może też pogarszać funkcje poznawcze, jak pamięć czy koncentracja. Dlatego osoby z SM powinny regularnie „ćwiczyć” mózg – przypominają eksperci z okazji Światowego Dnia SM, który przypada 30 maja.
Startuje internetowa Akademia Treningu Mózgu dla osób z SM
Stwardnienie rozsiane nie wyklucza z życia zawodowego większości chorych – podkreślali specjaliści na spotkaniu prasowym w Warszawie. Zaznaczyli, że jest to duża zasługa postępu w diagnostyce i leczeniu tej choroby.
Fundacja SMA, Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych oraz Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Chorych na Rdzeniowy Zanik Mięśni wyraziły zaniepokojenie pojawiającymi się w przestrzeni publicznej przekłamaniami dotyczącymi leczenia rdzeniowego zaniku mięśni w Polsce.
Alex, pierwsze dziecko ze SMA z Polski, które dzięki internetowej zbiórce pieniędzy może skorzystać w USA z terapii genowej, w tym tygodniu leci z rodzicami za ocean. Tymczasem sukcesem zakończyła się już na portalu crowfundingowym druga zbiórka.
Producent uruchamia program wczesnego dostępu do eksperymentalnego leku risdiplam – informuje Fundacja SMA.
Półroczny Alex Jutrzenka z rdzeniowym zanikiem mięśni typu 1 będzie pierwszym dzieckiem z Polski, który dzięki crowfundingowi otrzyma terapię genową w USA. 24 grudnia rekordowa zbiórka przeprowadzona na portalu siepomaga.pl osiągnęła 100 proc., czyli ponad 9 milionów złotych.
Od 1 lipca 2019 r. w Górnośląskim Centrum Rehabilitacji „Repty” im. Gen. Jerzego Ziętka w Tarnowskich Górach funkcjonuje Ośrodek Rehabilitacji Leczniczej dla Osób Dorosłych w Stanie Śpiączki. Podczas maksymalnie rocznej terapii specjaliści z różnych obszarów medycyny sprawują kompleksową opiekę nad pacjentami. Placówka zachęca lekarzy oraz rodziny chorych do kierowania pacjentów do Ośrodka. Nadal dostępne są wolne miejsca.
2 stycznia 2020 roku firma AveXis, producent terapii genowej AVXS-101, przeznaczonej dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni, uruchomi globalny program dostępu. Firma będzie nieodpłatnie przekazywać sto dawek leku rocznie, a program ma być – według deklaracji producenta – wieloletni.
Na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) choruje w Polsce 800–900 osób, a co roku rodzi się ok. 50 dzieci z tym schorzeniem – wynika z informacji podanych przez Fundację SMA. Jest to najczęstsza genetyczna przyczyna śmierci dzieci przed 2. rokiem życia.
Edukacyjną salę do podań leków dożylnych dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane otwarto w czwartek w Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.
Osoby grające w gry planszowe i karciane cechują się lepszym funkcjonowaniem poznawczym w podeszłym wieku nawet, jeśli późno zaczęły - wynika z badania opublikowanego na łamach „Journals of Gerontology: Series B”.
Kontakt z doustnymi antybiotykami wiąże się z większym ryzykiem zapadnięcia na chorobę Parkinsona. Przyczyną moga być nieprawidłowości w obrębie mikrobiomu jelitowego – przekonują naukowcy z Uniwersytetu Helsińskiego (Finlandia).
Kiedy skrzypkowi dłonie odmawiają posłuszeństwa, załamuje mu się całe życie. Dystonia to wyrok nie tylko dla muzyków. Choroba sprawia, że mięśnie nie pracują poprawnie, bo otrzymują niewłaściwe sygnały z mózgu. Jak bez otwierania głowy chorego sprawdzić, które części mózgowia wysyłają mylne sygnały?
W Polsce jest od 360 tys. do 470 tys. osób z otępieniem, głównie z chorobą Alzheimera, ale pomocy wymagają nie tylko oni, lecz także na co dzień zajmujący się nimi opiekunowie, często ciepiący na depresję i inne poważne choroby – alarmowali w piątek eksperci podczas konferencji prasowej w Warszawie.
Polska ma jeden z najlepszych programów lekowych dla chorych na najcięższą postać rdzeniowego zaniku mięśni. Mimo to w Internecie trwają zbiórki, których celem jest uzbieranie gigantycznych środków (nawet 9 mln zł) na terapię genową w USA.
Niestety ciągle czekamy na ogłoszenie Narodowego Programu Leczenia Chorych na chorobę Alzheimera. Poza lekarzami i opiekunami, działaczami fundacji i stowarzyszeń, nikt nie docenia tego problemu - mówi prof. Bogusław Paradowski, zastępca kierownika Kliniki Neurologii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego i członek zarządu wrocławskiej Fundacji Alzheimerowskiej.
Dopamina, serotonina, adrenalina... Od ich właściwych proporcji zależy płynne funkcjonowanie ludzkiego mózgu. Zaburzenia oznaczają choroby. Dlatego tak ważnym jest, by umieć wyk rywać takie zaburzenia jak najwcześniej. Zanim jeszcze pojawią się widoczne objawy.
Byli zawodowi piłkarze umierają w wyniku chorób neurodegeneracyjnych trzy i pół raza częściej w porównaniu z resztą osób w tym samym wieku – wynika z badań przeprowadzonych na Glasgow University.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało obwieszczenie dot. listy leków objętych refundacją od 1 listopada 2019 r. Znalazł się na niej m.in. lek wyczekiwany przez przez osoby z postacią pierwotnie postępującą SM (PPMS), które nie miały dotąd dostępu do refundowanej terapii.
Choroba Alzheimera i towarzyszący jej rozpad osobowości przerażają wielu, a dostępne leki, delikatnie mówiąc, nie grzeszą skutecznością. Dzięki pracy zespołu dr. Piotra Pięty z Instytutu Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk mogą powstać nowe, efektywniejsze farmaceutyki.
Zmniejszanie się objętości mózgu, czyli tzw. atrofia mózgu, zachodzi szybciej u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM), jednak wczesne rozpoznanie choroby i włączenie skutecznego leczenia może hamować ten proces – ocenili eksperci.
Neurolodzy z Uniwersytetu Medycznego w Lublinie będą leczyć dzieci z porażeniem mózgowym z całej Europy przy użyciu eksperymentalnej wciąż metody polegającej na wykorzystaniu komórek macierzystych z krwi pępowinowej. Polski ośrodek jest jednym z dwóch na świecie, który wykonuje takie zabiegi, oprócz Uniwersytetu Duke w USA.
Olsztyńska klinika Budzik dla dorosłych pacjentów w śpiączce została powiększona o kolejne siedem łóżek i może teraz przyjąć jednorazowo 15 chorych. W czwartek uroczyście ogłoszono otwarcie nowych pomieszczeń kliniki.
Sterowany myślą egzoszkielet zastosowano u trzydziestoletniego pacjenta, który od czterech lata ma paraliż czterokończynowy. Egzoszkielet sterowany myślą umożliwił mu poruszanie się i posługiwanie bezwładnymi rękami – informuje „BBC News”.
Osoby, które chorują na Alzheimera i ich opiekunowie po prostu nie powinni być sami, powinni mieć wsparcie lokalnej społeczności i państwa – mówił w poniedziałek rzecznik praw obywatelskich Adam Bodnar.
Pacjenci z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (PPMS) zaapelowali do ministra zdrowia o przyznanie refundacji terapii, która może zahamować postęp ich choroby.
Organizacje pacjenckie, naukowcy, lekarze i prawnicy zaprezentowali założenia Brain Planu. Zdaniem specjalistów, jeśli w polskiej ochronie zdrowia nie zostaną wprowadzone zmiany zaproponowane w dokumencie, system „utonie w lawinie chorób mózgu”. Problem w tym, że Ministerstwo Zdrowia nie dostrzega potrzeby rozmowy na ten temat.
Apatia jest najczęstszym neuropsychiatrycznym objawem otępienia, mającym większy wpływ na funkcjonowanie chorego niż utrata pamięci. Mimo tego jest niedostatecznie zbadana i często niedoceniana - ogłosili naukowcy z Uniwersytet w Exeter (Wlk. Brytania) na Międzynarodowej Konferencji Towarzystwa Alzheimerowskiego w Los Angeles.
16 lipca minęło 6 lat od przyjęcia pierwszego dziecka-pacjenta w śpiączce do Kliniki Budzik w Warszawie. Tylko w lipcu w placówce udało się wybudzić trójkę dzieci.
Seniorzy, którzy noszą aparat słuchowy w związku z pogarszaniem się słuchu wraz z wiekiem są w mniejszym stopniu narażeni na otępienie w porównaniu z osobami, które lekceważą lub wstydzą się problemu ze słuchem i nie chcą nosić aparatu.
Niemal każdy może zmniejszyć ryzyko otępienia dzięki zmianie stylu życia na zdrowszy – nawet, jeśli choroba występowała w jego rodzinie – ogłoszono podczas międzynarodowej konferencji Alzheimers Association (AAIC) w Los Angeles.
Startuje kolejna edycja kampanii P.S. Mam SM
Justyna Kudlińska-Sitarz jest lekarką w trakcie specjalizacji z pediatrii i matką 5-letniego Olka. Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Przez lata dziecko leczone było poza granicami kraju. Dzisiaj, dzięki utworzeniu programu lekowego, nie musi już wyjeżdżać, bo nowoczesne i ultra kosztowne leczenie otrzymuje w ICZMP.
W olsztyńskim "Budziku" zespół specjalistów wybudził w ostatnich dniach 27-letniego Jakuba i 66-letnią Halinę - poinformował prof. Wojciech Maksymowicz. Zespół prof. Maksymowicza wybudził w tej klinice już 15 osób, w środę rozpoczęła się rozbudowa "Budzika".
30 maja obchodzony jest Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego, choroby z którą zmaga się ponad 2,5 miliona osób na całym świecie. Głównym motywem tegorocznych obchodów są niewidzialne objawy SM, które znacząco utrudniają codzienne funkcjonowanie chorych.
Paryski sąd apelacyjny w poniedziałek po południu orzekł, że lekarze mają obowiązek utrzymywania opieki lekarskiej nad Vincentem Lambertem (w czasie, gdy sprawa ponownie będzie rozpatrywana), po tym jak rano rozpoczęto wstrzymanie odżywania przez zgłębnik. Pacjent z porażeniem czterokończynowym znalazł się w centrum debaty o prawie do eutanazji – donosi BBC News.
Nie pomagają witaminy w tabletkach i nie ma pewności, czy pomocne są ćwiczenia umysłowe, ale warto zadbać o dietę, więcej ćwiczyć, unikać nadmiernego spożycia alkoholu i pozbyć się nałogu palenia tytoniu – takie są zalecenie WHO pozwalające uniknąć otępienia.
Osoby z autyzmem oraz ich bliscy będą mogli liczyć na większe wsparcie – zapewniła w poniedziałek w Poznaniu prezes Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych Marlena Maląg. Więcej środków ma być m.in. na programy informacyjne dla rodziców i opiekunów osób ze spektrum autyzmu.
Nowy lek obniża poziom zmutowanego białka, które gromadzi się w organizmach osób chorych na pląsawicę Huntingtona – informuje „New England Journal of Medicine”.
Dla chorych z tzw. pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego, którzy mieli dotąd ograniczone możliwości leczenia, pojawiła się nowa szansa terapii – powiedzieli w czwartek eksperci podczas konferencji prasowej w Warszawie poświęconej sytuacji chorych z tym schorzeniem.
Stwardnienie rozsiane (SM) może być błędnie diagnozowane aż w 18 proc. przypadków - wynika z przeprowadzonych w USA badań, o których informuje pismo "Multiple Sclerosis and Related Disorders”.
Polskie Towarzystwo Neurologiczne podkreśla, że od strony medycznej sytuacja pacjentów z chorobą Parkinsona jest dobra, jednak brakuje skoordynowania opieki – dlatego postuluje utworzenie specjalnych ośrodków, które zajęłyby się kompleksową terapią i rehabilitacją.
Jak dokarmiać mózg? Co otyłość ma wspólnego z mózgiem? Na te i inne pytania odpowiedzą w czasie licznych wykładów eksperci Tygodnia Mózgu 2019. Wydarzenia popularyzujące wiedzę o mózgu odbędą się od 11 do 16 marca, m.in. w Warszawie, Krakowie, Poznaniu czy Gdańsku.
Oglądanie telewizji przez co najmniej trzy i pół godziny dziennie może pogarszać pamięć werbalną, przynajmniej u osób po 50. roku życia – sugerują badania brytyjskich specjalistów opublikowane przez „Scientific Reports”.
Z bezpłatnych konsultacji neurologicznych w kierunku choroby Alzheimera będą mogli skorzystać w sobotę mieszkańcy Warszawy i okolic. Organizator akcji - Fundacja NEUCA dla Zdrowia - zaprasza osoby, które ukończyły 50. rok życia.
Dzięki postępowi w diagnostyce i w metodach terapii stwardnienie rozsiane (SM) nie oznacza dziś niepełnosprawności – przekonują eksperci kampanii edukacyjnej „Nie sam na SM”. Zwracają zarazem uwagę na rolę wsparcia osób z SM przez lekarza, rodzinę i znajomych.
Na podstawie wyników badania stwierdzono, że prawie połowa (48%) respondentów została opiekunem osoby chorej na stwardnienie rozsiane przed ukończeniem 35. roku życia – czyli w najbardziej produktywnym społecznie i zawodowo czasie, a prawie jedna trzecia z nich opiekowała się taką osobą minimum 11 lat i dłużej.
To już 15. pacjent, który wybudził się ze śpiączki w klinice "Budzik dla dorosłych" w Olsztynie. Na przyjęcie do szpitala czeka kolejnych 600. Jeden „Budzik to za mało”. Ma powstać kolejny.
Skład mikroflory jelitowej może mieć bezpośredni związek z ryzykiem otępienia – wynika z japońskich badań przedstawionych na Międzynarodowej Konferencji Amerykańskiego Towarzystwa ds. Udaru Mózgu, która w dniach 6-8 lutego odbywa się w Honolulu.
Otępieniu można w znacznym stopniu zapobiegać, jednak co drugi badany Brytyjczyk nie potrafił wymienić nawet jednego czynnika ryzyka tej choroby degeneracyjnej mózgu – wykazał raport Alzheimers Research UK.
Niedobór snu może przyspieszać rozwój choroby Alzheimera – informuje "Science”.
W ubiegłym roku do Ministerstwa Zdrowia trafiły wnioski o poszerzenie listy leków refundowanych o innowacyjne terapie na stwardnienie rozsiane. Dla wielu pacjentów to szansa na lepszej jakości życie.
Potrzeby osób w śpiączkach są niedoszacowane, na całym świecie brakuje specjalistów im pomagających. Do olsztyńskiej kliniki "Budzik" zgłaszają się z prośbą o pomoc rodziny pacjentów z całego świata.
Ministerstwo Zdrowia porozumiało się z producentem jedynego leku na rdzeniowy zanik mięśni. Dzięki temu od 1 stycznia 2019 roku lek zostanie objęty w Polsce pełną refundacją.
Podczas czwartkowych negocjacji MZ z producentem jedynego leku na rdzeniowy zanik mięśni nie osiągnięto porozumienia w sprawie ceny preparatu. Rozmowy będą kontynuowane.
Dzieci, które regularnie padają ofiarą prześladowania ze strony rówieśników, są bardziej narażone na powstawanie zmian w strukturze mózgu oraz rozwój zaburzeń psychicznych - informują naukowcy na łamach pisma "Molecular Psychiatry".
Dzięki zwiększeniu w ostatnich latach dostępności do nowych terapii dla osób ze stwardnieniem rozsianym, ich absencja w pracy spada – przekonują eksperci kampanii „Choroba? Pracuję z nią!”.
Niemal 61 tysięcy podpisów pod petycją o refundację jedynego leku stosowanego w SMA złożyli w czwartek w Kancelarii Premiera przedstawiciele Fundacji SMA, skupiającej rodziny i przyjaciół chorych na rdzeniowy zanik mięśni.
Dla pacjentów ważny jest dostęp do ośrodków wykonujących trombektomię mechaniczną, a sama metoda nie wymaga sprawdzenia pod kątem skuteczności. Dlatego niezrozumiałe jest odkładanie w czasie włączania kolejnych ośrodków do leczenia za pomocą tej metody – mówi prof. Jarosław Sławek, prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Stres może być przyczyną zaburzeń pamięci oraz zaniku mózgu u osób w średnim wieku, nim jeszcze pojawią się objawy choroby Alzheimera lub innego rodzaju otępienia – informuje pismo “Neurology”.
W ciągu roku udar mózgu dotyka w Polsce 80 tys. osób i powoduje około 30 tys. zgonów. Jest też główną przyczyną trwałej niepełnosprawności dorosłych. Dlatego eksperci - w ramach zaprezentowanej w czwartek kampanii edukacyjnej - uczą młodzież m.in. o tym, jakie są przyczyny i objawy udaru.
Prof. Agnieszka Słowik i prof. Tadeusz J. Popiela odebrali z rąk prezydenta Krakowa Jacka Majchrowskiego Nagrody Miasta Krakowa za realizację „Małopolskiego programu leczenia ostrego udaru niedokrwiennego mózgu za pomocą trombektomii mechanicznej” koordynowanego przez Uniwersyteckie Centrum Leczenia Ostrego Udaru Niedokrwiennego Mózgu.
Leczenie pacjentów w śpiączkach daje lepsze efekty u osób, które znalazły się w tym stanie z powodu urazu. Znacznie trudniej jest poprawić stan chorych, którzy są w śpiączce z powodu niedotlenienia mózgu - wynika z badań i obserwacji olsztyńskich naukowców.
Już minimalny poziom aktywności fizycznej wpływa na natychmiastowe zwiększenie łączności pomiędzy fragmentami mózgu odpowiedzialnymi za powstawanie i przechowywanie śladów pamięciowych – czytamy na łamach „PNAS”.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł